多组分混合物，主组分为乙酰吉他霉素 A₁+A₃、A₄+A₅、A₆+A₇、A₁₃共 4 组

各组分为吉他霉素对应组分的乙酰化衍生物

1. 化学鉴别：取本品约 10mg，加硫酸 5ml 缓缓摇匀，溶液显红褐色。
2. 紫外光谱：取本品加甲醇制成每 1ml 含 25mg 的溶液，在 231nm 波长处有 吸收。
3. 色谱鉴别：高效液相色谱法，供试品溶液各主组分峰的保留时间应与对照品溶液对应峰一致

• 4 种主组分总量≥70%
• A₄+A₅组分：40%～70%（活性 的主组分）
• A₁+A₃组分：3%～12%
• A₆+A₇组分：2%～15%

采用抗生素微生物检定法（管碟法），检定菌为枯草芽孢杆菌。

• 试行标准（WS-181 (X-152)-94）：按干燥品计算，每 1mg 效价不得少于560 吉他霉素单位。
• 转正标准及市售药用级原料：结合组分控制要求提升了效价限度，主流药用级原料效价通常≥1000 吉他霉素单位 /mg，与制剂规格（0.1g 乙酰吉他霉素相当于 10 万单位吉他霉素）相匹配。