C24H31FO6 434.50
  本品为9-氟-11β,21-二羟基-16α,17［（l-甲基亚乙基）双（氧）］-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%~102.0%。
  【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
  本品在B酮中溶解，在三LJW中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中极微溶解。
  比旋度  取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+101°至+107°。
  吸收系数  取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在239nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为340~370。
  【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
  【检查】氟  取本品，依法检查，含氟量应为4.0%~4.75%。
  有关物质  照高效液相色谱法测定。
  供试品溶液   取本品约25mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀。
  对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用70%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀。
  系统适用性溶液  取曲安奈德与曲安西龙适量，加70%甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液。
  色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（525∶475）为流动相；检测波长为240nm；进样体积20μl。
  系统适用性要求  系统适用性溶液色谱图中，理论板数按曲安奈德峰计算不低于5000，曲安奈德峰与曲安西龙峰的分离度应大于15。
  测定法  精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。
  限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍（0.8%），小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰忽略不计。
  干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5%。
  炽灼残渣 不得过0.2%。
  硒  取本品0.10g，依法检查，应符合规定（0.005%）。
  【含量测定】照高效液相色谱法测定。
  供试品溶液  取本品适量，称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液。
  对照品溶液  取曲安奈德对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液。
  系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求  见有关物质项下。
  测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
  【类别】肾上腺皮质激素药。