本品为*类抗组胺药，在体内与组胺竞争效应细胞上的H1受体，使组胺类物质完全丧失同H1受体结合的机会，从而抑制过敏反应的发生。因而本品对于阻断H1受体具有较高的选择性，尚未发现本品有其他药理作用。本品具有强效、长效、低毒和无中枢抑制不良反应等特点。